AJNR 杂志刊登了如下一则病例报道：
患者女性，26 岁，出现神志不清伴突发性听力丧失，既往有单侧视网膜中央动脉堵塞病史。
矢状位 T2WI（如图 1 所示）提示胼胝体高信号「轮辐」样病变。水平位 FLAIR（如图 2、3 所示）提示放射冠小的白质高信号病变。
Susac 综合征
Susac 综合征又称为视网膜耳蜗脑血管病变，是一种罕见的脑血管病，即不明原因的累及大脑、视网膜小动脉和耳蜗的微血管病变，导致典型的临床三联征：视网膜病、脑病、耳聋病，易误诊为多发性硬化和脑炎等。该病病程一般呈自限性，目前尚无有效的治疗方法。
通常情况下，该病容易发生于 18-40 岁之间的中青年健康女性。无家族遗传或聚集的病例报告出现。通常表现为特定的、可不完全出现的三联征：脑病、视网膜分支动脉闭塞和听力损失。
诊断要点：
1. 胼胝体「轮辐」或「雪球」样病变；
2. 累及深部灰质核团表现症状各异，但是一但出现，特异性很高；
3. 常出现幕上混合性小的白质 T2 高信号；
4. DWI 像可见在内囊后肢「珍珠串链」样改变，在小脑中偶尔可见不明确的软脑膜增强。
鉴别诊断：
多发性硬化；急性播散性脑脊髓炎；原发或继发中枢神经脉管炎。
治疗：
免疫调节联合/抗凝或抗血小板聚集药物。由于该疾病的罕见性和疾病本身呈现自限性趋势，不同治疗方案的疗效尚不明确。
