胶质母细胞瘤（GBM）在所有髓内胶质瘤中占 7.5%， 在脊髓肿瘤中占 1%-3%。髓内胶质母细胞瘤可以是原发性脊髓肿瘤，也可以从大脑胶质母细胞瘤转移而来。原发性肿瘤好发于颈段脊髓，患者年龄多小于 30 岁。近日，巴西圣保罗大学的 Faria 教授等人发表了一篇关于脊髓胶质母细胞瘤的病例报道，刊登在最新一期的 AJNR 杂志。
患儿男性，15 岁，主要症状为截瘫。
图. 脊髓矢状位 MRI T2 像（图 A）、MRI T1 像（图 B）和增强脂肪饱和 T1WI 序列矢状位（图 C）和横断面（图 D）
MRI 显示髓内有一个边界不清楚的膨胀性病变（箭头 A 处）并且周围明显水肿。MRI 增强后显示有不规则环形强化，中间核心坏死。病理苏木素-伊红染色在 40 倍镜下（图 E）显示有异型性大肿瘤细胞、多核肿瘤细胞和非典型的有丝分裂（箭头所示）。
最终诊断：脊髓胶质母细胞瘤
临床表现：
脊髓胶质母细胞瘤的侵袭性很强，生存时间一般为 6-16 个月。
诊断要点：
首先，MRI 是诊断的主要选择，尽管其没有特异性。 MRI T1 像低信号和 T2 像高信号的髓内膨胀性病变，病变不规则和不同程度的增强且边界不清；
其次，弥散张量成像和灌注对诊断有帮助，可以降低部分各向异性（FA）和增加相对脑血容量（rCBV）；
最后，活检是诊断该病的金标准。
鉴别诊断：
其与纤维性星形细胞瘤和室管膜瘤（2 个最常见的髓内肿瘤）难以鉴别。也有一些报道说，高分化的肿瘤在脊髓上信号增强较弱，尤其是在脊髓圆锥区域。
治疗：
基本治疗是放疗和化疗，如上所述，生存率很不理想。手术主要是为了活检和减轻肿瘤压迫，但肿瘤完全切除是不可能的。
