重症肌无力（MG）是一种以神经肌肉接头传递障碍为特点，抗体介导的神经肌肉接头的自身免疫性疾病， 临床表现为波动性运动后肌肉疲劳、力弱，是神经内科常见的神经肌肉接头障碍性疾病之一。
MG 大多数亚急性或慢性起病，早期不同肌群的受累交替出现是 MG 的重要特征，数月或数年后症状持续存在。MG 虽是难治之症，但也是可治之症。
11 月 24 日 18:00-20:00，复旦大学附属华山医院神经内科副主任赵重波教授做客丁香园微访谈，与广大神经内科站友一起分享「重症肌无力的治疗原则和策略」。
@赵重波教授，复旦大学附属华山医院神经内科副主任、主任医师、硕士生导师。一直从事神经免疫疾病和肌病的临床工作，有丰富的临床经验。 学术兼任中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组委员、上海医学会神经内科专科委员会神经肌病组委员、上海市医师协会神经内科分会委员兼秘书。
