Acta Neuropathol：新型抗体有助早期诊断帕金森病

导致帕金森病的原因是蛋白的病理性改变。帕金森神经性衰退目前是无法根治的，引发帕金森神经性衰退的原因是α-突触核蛋白改变，变为病态蛋白。直到现在，也没有任何抗体能用于解释α-突触核蛋白的改变同帕金森病之间的关系。日前，来自维也纳医科大学临床神经学研究所的Gabor G. Kovacs所领衔的国际专家团队发现了一个新的抗体，该抗体可解释α-突触核蛋白的改变同帕金森病之间的关系。

Kovacs在强调这一发现的重要性时道：“这为帕金森病诊断测试的发展开启新的可能，新的抗体使我们能够在体液(例如：血液或脑脊液(CSF))中找到病理形态。”一个吸纳了约200名患者的临床研究正在进行中，最终结果预计最快能在2012年底得出。该诊断检测是与Walter Pirker领衔的大学神经系合作完成的，目的在于确定新的抗体作为早期诊断工具已到何种程度，以便更好的了解帕金森病的病因及更有效地治疗帕金森病。

此研究使得血液检测帕金森病向前迈进了一步。

帕金森病α-突触核蛋白病改变后的外形同正常时的外形具有相同的基本结构，病变后经历了一个“异常折叠”。Kovacs说：“然而，直到现在，仍不可能对两者进行区分。”先前的免疫诊断技术仅能大体上确认α-突触核蛋白的存在。然而，现在维也纳医科大学研究人员同德国生物技术公司Roboscreen合作开发的新单克隆抗体，能探测到结构改变相关的关键蛋白。这项研究成果现已发表于深受好评的《神经病理性学报》。

Kovacs说：“一直以来认为通过血液检测来诊断帕金森病是不可能的，但该发现确实是朝这一方向迈进了重要一步。”理论上，该检测可能提早诊断帕金森病5到8年，在其还未表现病症前确诊。

在澳大利亚，帕金森综合症患者人数在15000至16000之间。患病率随着年龄的增加而增高。随着社会老龄化，帕金森病这种大脑衰退性疾病将成为越来越普遍的问题。