赛诺菲安万特预计FDA在今年下半年就其多发性硬化症药物Lemtrada的申请做出裁决。
Lemtrada化学成分为阿仑单抗，是赛诺菲在仿制药竞争带来的损失后，恢复增长所依赖的新产品之一。III期临床试验显示，该药物能够帮助那些对其他治疗方法不反应的患者，赛诺菲已经向欧洲药品管理局（EMA）提交申请。赛诺菲在一份声明中表示，EMA的一个专家委员会预计将在2013年第二季度提供药物的意见。
赛诺菲的生物技术子公司Genzyme研发了Lemtrada，并在2012年9月之前以商品名为Campath销售，作为白血病的治疗，以更高的剂量和频率使用。但在那之后，赛诺菲将Lemtrada撤出市场，试图将该药作为多发性硬化症的药物批准，尽管现在白血病患者仍能免费得到该药。
分析人士表示，此举将使赛诺菲调整药价，以适应市场上其他竞争药物的价格。
