作为神经肌肉接头最常见的自身免疫疾病，重症肌无力（MG）一直以来都是根据临床症状的受累范围和严重程度进行分型，如 Osserman 分型、MGFA 分型等，但传统的分型很难指导患者的治疗选择和预后。2015 年 The Lancet 最新 review 提出了基于临床及血清学的新分型：
1. chR 抗体阳性的早发型 MG
发病年龄<50 岁，AchR 抗体阳性，除外胸腺瘤。这组患者大多伴有胸腺滤泡增生，胸腺切除术可改善 MG 症状。患者中女性患者是男性的 3 倍，同时患者可合并其他自身免疫病。该组患者与 HLA-DR3，HLA-B8 基因型相关。
2. AchR 抗体阳性的晚发型 MG
发病年龄>50 岁，AchR 抗体阳性，除外胸腺瘤。该组患者罕有胸腺增生，胸腺切除术无效。男性略多于女性，与 HLA-DR2，HLA-B7 及 HLA-DRB1*15：01 相关。
3. 胸腺瘤相关 MG
10%～15% 的 MG 患者可合并胸腺瘤，MG 是胸腺瘤最常见合并的副肿瘤综合征，约 30% 的胸腺瘤患者出现 MG 症状，胸腺瘤也可同时合并纯红再障及神经性肌强直等副肿瘤综合征。几乎所有患者 AchR 抗体阳性。
4. MUSK 抗体阳性的 MG
1/3 的 AchR 抗体阴性患者可出现 MUSK 抗体，约占所有 MG 患者的 1%～4%。该组患者大多为成年起病的全身型 MG，易累及延髓肌。40% 的该组患者以延髓肌无力为首发症状，伴面肌、舌肌、抬头肌和呼吸肌无力，易出现肌萎缩；肌无力症状波动不显著，胸腺切除术无效。与 HLA DQ5 相关。
5. LRP4 抗体阳性的 MG
19% 的 AchR 抗体阴性患者可出现 LRP4 抗体，女性患者更多见，患者表现为眼肌型或轻度全身型 MG。20% 患者在发病 2 年内仅有眼外肌受累，呼吸肌受累罕见。胸腺萎缩、正常及增生均有报道。
6. 抗体阴性的全身型 MG
上述抗体常规检测阴性。20%～50% 的患者用 CBA 法可检测到上述低亲和力抗体，可同时合并 Agrin 抗体。
7. 眼肌型 MG
东亚地区，早发 MG（发病年龄<14 岁）中多见。症状仅局限于眼外肌。90% 在 2 年内症状没有向全身型发展的病人最终为眼肌型 MG。50% 患者可出现 AchR 抗体，MUSK 抗体罕见。
参考文献
Gilhus NE, Verschuuren JJ. Myasthenia gravis: subgroup classification and therapeutic strategies. Lancet Neurol, 2015, 14(10):1023-36
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