基于病例依据，炎性肌病分为皮肌炎、多肌炎、包涵体肌炎、免疫介导性坏死性肌病，皮肌炎临床特点为亚急性或隐匿起病，各年龄段均可发病。对称性肌无力，近端> 远端，颈屈肌> 伸肌，典型皮疹。辅助检查表现为 CK 升高，EMG 肌源性损害，肌肉 MRI 表现为炎症，肌炎特异性抗体。病理特点为束周萎缩、小血管补体沉积、血管周围、肌束周围炎性细胞浸润。
那么其他三类的临床和病理特点是什么？肌炎特异性抗体研究有何进展？肌炎治疗应把握什么原则？
2016 复旦大学附属华山医院神经肌病学习班上，复旦大学附属华山医院神经内科主治医师朱雯华与我们一起分享炎性肌病的研究进展。
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