获得性重症肌无力（MG）是一种 T 细胞依赖的、抗体介导的、补体参与的影响神经接头传递的一种自身免疫性疾病，其确切的启动机制目前尚不明确，异常的胸腺及遗传缺陷可能在 MG 的发病中起到重要的作用。
MG 的诊断主要是在 MG 典型症状的基础上，检测其药理/电生理特征，且乙酰胆碱抗体受体的检测则有助于 MG 的进一步诊断。目前关于 MG 的治疗包括了胆碱酯酶抑制剂、血浆置换、静脉滴注免疫球蛋白、胸腺切除及免疫治疗等方法。
那么 MG 发病的可能机制有哪些？MG 的免疫学诊断有哪些研究进展？MG 的电生理诊断有哪些值得注意的地方？MG 胸腺切除术适应症和疗效如何？MG 的免疫治疗有了哪些值得关注的进展？
本期丁香园公开课，丁香园特邀解放军 309 医院神经内科的王卫副主任医师，和大家一起来讨论《重症肌无力的诊治进展》的话题。
