一. 会议背景
由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、丁香园联合推出的「一个城市 一个大夫」中国罕见病培训项目——神经肌病学院培训班已成功召开了 3 年，在社会上引起强烈反响，并得到国际 TREAT-NMD 组织的大力支持。
本次巡讲太原站由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、中国人民解放军总医院第三医学中心、丁香园主办，山西医科大学第二医院、山西子爱公益中心联合承办。
为普及杜氏肌营养不良患儿家庭对疾病的正确认识，推动国际照料指南在中国的实施，提高广大患儿的生活质量，延长患者生命。拟于 2019 年 7 月 19 日下午在山西医科大学第二医院举办患者教育会。届时会有国内知名专家给您面对面的诊疗指导，欢迎参会。本次会议免注册费，交通食宿自理。
二. 会议宗旨
以推动国神经肌病的医学研究、疾病诊疗、药物研发、患者护理、社会公众认知等为宗旨。
三. 参会人员
1. DMD 患儿及家长
2. 对 DMD 感兴趣的临床医生
3. DMD 基础研究人员
4. 对 DMD 感兴趣者及热心 DMD 公益者
四. 联系方式
报名电话：0351-3365204
会议时间：2019 年 7 月 19 日
会议地址：山西医科大学第二医院影像楼六楼会议室
五. 会议日程
「一个城市、一个大夫」2019 年全国巡讲正在持续推进中，目前已巡讲的城市有郑州-长沙-北京-福州，接下来巡讲城市为：太原-南京，巡讲城市详细日程确定后会第一时间通知大家，如有疑问，请向工作人员咨询：
咨询电话：010-57976556（仅限工作时间）
微信：18201616254
邮箱：dmd2012@126.com
如果您或您的朋友、家人被诊断为基因遗传病（如：Duchenne 或 Becker 型肌营养不良症、SMA、糖代谢肌病、脂代谢肌病等）时，在此建议您或您家人、朋友参加基因遗传病注册研究计划。
这项注册研究计划由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、中国社会福利基金会 MD 关爱项目设立，并由解放军总医院第三医学中心担任注册研究计划负责人，更多内容请关注：中国基因遗传病注册登记网
中国研究型医院学会神经科学专业委员会
2019 年 6 月
封面图来源｜CORPORATE
