一. 会议背景
由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、丁香园联合推出的「一个城市，一个大夫」中国罕见病培训项目——神经肌病学院培训班已成功召开了 3 年，在社会上引起强烈反响，并得到国际 TREAT-NMD 组织的大力支持。
「一个城市，一个大夫」神经肌病学院 2019 年全国巡讲已开展 5 场，本次巡讲-南京站由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、中国人民解放军总医院第三医学中心、丁香园主办，东南大学附属中大医院、南京儿童医院联合承办。
为普及杜氏肌营养不良患儿家庭对疾病的正确认识，推动国际照料指南在中国的实施，提高广大患儿的生活质量，延长患者生命。拟于 2019 年 8 月 23 日下午在东南大学附属中大医院 2 号楼 5 层学术报告厅举办患者教育会。届时会有国内知名专家为您面对面的诊疗指导，欢迎参会。本次会议免注册费，交通食宿自理。
二．会议宗旨
以推动国内神经肌病的医学研究、疾病诊疗、药物研发、患者护理、社会公众认知等为宗旨。
三. 参会人员
1. DMD 患儿及家长；
2. 对 DMD 感兴趣的临床医生；
3. DMD 基础研究人员；
4. 对 DMD 感兴趣者及热心 DMD 公益者。
四．会议原则
1. 前沿性 邀请国内知名的专家讨论本领域的前沿进展；
2. 实用性 普及杜氏肌营养不良患儿家庭对疾病的正确认识，推动国际照料指南在中国的实施，提高广大患儿的生活质量，延长患者生命；
3. 开放性 所有感兴趣的神经病学专业和其他相关专业的医生、研究人员均欢迎参加；
4. 平等性 所有参与人以神经病学实践者的身份参与讨论。
五．联系方式
联系人：王老师
联系电话：18201616254
会议时间：2019 年 8 月 23 日 13:50-16:20
会议地址：东南大学附属中大医院 2 号楼 5 层学术报告厅
附件 1：交流会日程
「一个城市, 一个大夫」神经肌病学院 2019 年全国巡讲正在持续推进中，目前已巡讲的城市有郑州-长沙-北京-福州-太原，接下来巡讲城市为：南京，巡讲城市详细日程如有疑问，请向工作人员咨询：
咨询电话：010-57976556（仅限工作时间）
微信：18201616254
邮箱：dmd2012@126.com
如果您或您的朋友、家人被诊断为基因遗传病（如：Duchenne 或 Becker 型肌营养不良症、SMA、糖代谢肌病、脂代谢肌病等）时，在此建议您或您家人、朋友参加基因遗传病注册研究计划。
这项注册研究计划由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、中国社会福利基金会 MD 关爱项目设立，并由解放军总医院第三医学中心担任注册研究计划负责人，更多内容请关注：中国基因遗传病注册登记网
中国研究型医院学会神经科学专业委员会
2019 年 7 月
