301医院沈定国教授在本次神经病学时间活动中重点介绍了重症肌无力的临床和生物学异质性，并提出了他自己的思考。
重症肌无力为一以神经肌肉接头传递障碍为特点，抗体介导的神经肌肉接头的自身免疫性疾病,临床表现为波动性运动后肌肉疲劳、力弱。该病并不少见，患病率20/100,000（USA），国内尚缺乏全面的流行病学调查报告。
MG的发病机制已有详尽研究，是神经系统疾病中研究历史最长、了解最深入的领域之一，但病因免疫起动因素仍不清楚；多靶点的抗体发现虽加深了对疾病认识，尚缺乏大宗病例相关性研究；治疗方法、方案已积累大量经验，但尚缺乏循证医学基础上的共识，仍需探索根据不同亚型特点，及其药物反应规律，建立有效、快速、副作用小、复发率低的最佳治方案。
