重症肌无力（MG）临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后加重，休息和使用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻等。
MG 是一种获得性自身免疫性神经-肌肉接头疾病，其由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经-肌肉接头突触后膜，致神经-肌肉接头传递障碍而出现骨骼肌收缩无力。
MG 发病原因与自身免疫、被动免疫及药源性因素等有关，其中某些药物可影响免疫状态而使重症肌无力加重，或是有神经-肌肉传导阻滞作用或影响乙酰胆碱浓度而引起 MG 症状加重，应避免或谨慎使用。
作者：高丽丽
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