尊敬的各位医师、家长：
由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、丁香园联合推出的「一个城市 一个大夫」中国罕见病培训项目——神经肌病学院培训班已成功召开了 3 年，在社会上引起强烈反响，并得到国际 TREAT-NMD 组织的大力支持。
作为「一个城市、一个大夫」2019 年全国巡讲的一部分，杜氏型肌营养不良（DMD）医患交流会——兰州站，我们来了！本次巡讲兰州站由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、中国人民解放军总医院第三医学中心、丁香园主办，甘肃省中医院承办，甘肃省妇幼保健院、甘肃省神经病学青年医师沙龙协办。会议邀请到了多名国内外著名的神经肌肉病专家。
一．会议目的
普及杜氏型肌营养不良（DMD）患儿家庭对疾病的正确认识，推动国际照料指南在中国的实施，提高广大患儿的生活质量，延长患者生命。
二. 参会人员
1. DMD 患儿及家长
2. 对 DMD 感兴趣的临床医生
3. DMD 基础研究人员
4. 对 DMD 感兴趣者及热心 DMD 公益者
三. 会议时间地点
会议时间：2019 年 11 月 29 日；下午 14:00～17:35
会议地点：甘肃省中医院东区 15 楼会议厅
联系人：王老师
Tel：18201616254
四.会议日程
如果您或您的朋友、家人被诊断为基因遗传病（如：Duchenne 或 Becker 型肌营养不良症、SMA、糖代谢肌病、脂代谢肌病等）时，在此建议您或您家人、朋友参加基因遗传病注册研究计划。
咨询电话：010-57976556（仅限工作时间）
微信：18201616254
邮箱：dmd2012@126.com
这项注册研究计划由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、中国社会福利基金会 MD 关爱项目设立，并由解放军总医院第三医学中心担任注册研究计划负责人，更多内容请关注：中国基因遗传病注册登记网
封面图来源｜CORPORATE
