杜氏型肌营养不良(DMD)医患交流会(兰州站)会议通知

2019-10-30 15:14 来源:丁香智汇 作者:宣文
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尊敬的各位医师、家长:

由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、丁香园联合推出的「一个城市 一个大夫」中国罕见病培训项目——神经肌病学院培训班已成功召开了 3 年,在社会上引起强烈反响,并得到国际 TREAT-NMD 组织的大力支持。

作为「一个城市、一个大夫」2019 年全国巡讲的一部分,杜氏型肌营养不良(DMD)医患交流会——兰州站,我们来了!本次巡讲兰州站由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、中国人民解放军总医院第三医学中心、丁香园主办,甘肃省中医院承办,甘肃省妇幼保健院、甘肃省神经病学青年医师沙龙协办。会议邀请到了多名国内外著名的神经肌肉病专家。

一.会议目的

普及杜氏型肌营养不良(DMD)患儿家庭对疾病的正确认识,推动国际照料指南在中国的实施,提高广大患儿的生活质量,延长患者生命。

二. 参会人员

1. DMD 患儿及家长

2. 对 DMD 感兴趣的临床医生

3. DMD 基础研究人员

4. 对 DMD 感兴趣者及热心 DMD 公益者

三.  会议时间地点

会议时间:2019 年 11 月 29 日;下午 14:00~17:35

会议地点:甘肃省中医院东区 15 楼会议厅

联系人:王老师

Tel:18201616254

四.会议日程

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如果您或您的朋友、家人被诊断为基因遗传病(如:Duchenne 或 Becker 型肌营养不良症、SMA、糖代谢肌病、脂代谢肌病等)时,在此建议您或您家人、朋友参加基因遗传病注册研究计划。

咨询电话:010-57976556(仅限工作时间)

微信:18201616254

邮箱:dmd2012@126.com

这项注册研究计划由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、中国社会福利基金会 MD 关爱项目设立,并由解放军总医院第三医学中心担任注册研究计划负责人,更多内容请关注:中国基因遗传病注册登记网

封面图来源|CORPORATE

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编辑: 会议君

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