目前卒中仍是致残的主要原因，在美国近5.2%的急性卒中患者接受组织型纤溶酶原激活剂治疗。另外，也有许多患者接受再灌注治疗。这些方法疗效均不甚理想且仍有很显著的长期致残率。因此临床亟需新型治疗形式来改善卒中患者预后，大量证据显示修复疗法有降低卒中致残率的潜在能力。
间充质基质细胞（MSCs）也叫做骨髓基质细胞或骨髓干细胞，是一种多潜能形式的成人干细胞。因为其从组织分离（骨髓等）相对简单，其为免疫豁免状态的特点得到广泛关注。
国际细胞治疗协会对MSCs进行定义：在标准培养条件下黏附性生长，并表达特定表面抗原（如CD105、CD90而不是CD45或HLA-DR等），以及具有在体外诱导分化为成骨细胞、脂肪细胞和软骨母细胞的多项分化潜能。
来自加利福尼亚大学的Cramer博士等在4月8日的Neurology杂志上发表了针对MSCs治疗卒中的观点与评论文章。文章评估了临床前研究MSCs治疗缺血性卒中的证据质量，对MSCs治疗的效果进行评价，鉴别不同临床措施导致的MSCs疗效差异。
研究者通过文献检索，鉴定对动物脑缺血模型进行MSCs治疗的临床前研究。每一次都推导出质量评分，并且通过最常见行为和组织学终点事件判断MSCs影响大小。
在本文纳入的46项研究中，44例报道了MSCs可以显著改善预后。中位质量得分为5.5（共10分）。中位效果中：改良神经功能评分为1.78分，粘合剂移除测试得分为1.73分，旋转实验1.02分，梗死体积减少为0.93分。质量得分同改良神经功能评分的效果呈显著正相关。
效果大小根据临床措施不同变化显著，如给药途径（脑内>动脉>静脉,虽然静脉注射效果仍然很大为1.55分）；及接受MSCs的种属（灵长类>大鼠>小鼠 ）。因为许多MSC机制是神经修复，所以仅重复分析，36项在卒中后24小时或更久后进行MSCs治疗的临床前研究，结果整体非常相似。
在临床前研究中，MSCs持续改善多重预后手段，有很大影响效果。结果囊括了物种研究，给药途径，MSC起源种属，时间，免疫原性程度，剂量及并发症的存在。荟萃分析比较其他卒中治疗的临床前数据，MSC临床前研究质量更高并且行为获益更大。同时鉴于MSCs在人类许多疾病临床试验上有优良的安全记录，其有望成为治疗人类缺血性卒中的有效手段。
