一文理清:帕金森综合征的鉴别诊断

2021-02-22 10:22 来源:微信公众号 - dxy_neuro_today 作者:神内一根葱
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今天的文章先从一个病例开始:

李某,62 岁男性,2 年前因右手不自主震颤就诊。血液化验及头颅磁共振检查未见明显异常,诊断为「帕金森病」。

口服多巴丝肼片、盐酸普拉克索治疗,症状改善不明显,渐出现肢体僵硬、行走不稳、小便失禁。

近 1 月来出现数次晕厥,就医发现存在直立性低血压,复查头颅磁共振提示脑桥、小脑萎缩明显,最终诊断为「多系统萎缩」。

临床上有许多类似李某的患者,以帕金森症状为首发表现就诊,往往会被当成帕金森病来治疗。

为了减少类似的误诊,对于以帕金森症状为主要表现的疾病,该如何揭去帕金森症状这层「面纱」,露出底下的「真面目」呢?

图 1 帕金森症状分类树状图

首先我们要理清原发性帕金森病和帕金森综合征的概念。


原发性帕金森病(PD)


帕金森的运动症状表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势反射障碍。根据四主征及帕金森的支持标准及排除标准进行症状诊断,目前术前病理诊断尚不能实现,长期随访观察才能「日久见 PD」。

PD 患者多从一侧肢体起病,早期对左旋多巴及复方制剂有良好的反应。


帕金森综合征

 

广义上指有帕金森样表现的疾病总称(Parkinsonism), 狭义上指有帕金森样表现的非 PD 疾病总称(Parkinsonian),一般临床上指的是狭义的帕金森综合征。包含以下几类疾病:


1.  继发性帕金森综合征  

仔细询问病史及相应的辅助检查,一般较易诊断。

(1)药物性

最常见的继发性帕金森综合征原因,有明显的服药史,服用过量的利血平、碳酸锂、氯丙嗪、氟桂利嗪等药物,可出现帕金森症状。

(2)血管性(VP)

有脑血管病危险因素,起病隐匿,也可急性或亚急性起病,于多次脑卒中后出现。

可有阶段性进展,表现为不典型的帕金森症状,多为双下肢运动障碍,表现为「磁性足反应」,起步困难,僵直性肌张力增高,多无静止性震颤,常伴有锥体束征及痴呆。

头颅 MRI 上可见脑白质病变及多发性腔隙灶、腔隙性脑梗死。对左旋多巴及复方制剂治疗效果欠佳。

(3)中毒性

有毒物接触史如一氧化碳、有毒重金属、二硫化碳、甲醇、乙醇等,可出现帕金森症状。

(4)代谢性

甲状腺功能减退,甲状旁腺异常,肝性脑病等。

(5)肿瘤

基底节区肿瘤可引起帕金森症状。

(6)脑炎后

较少见,病毒性脑炎患者可有帕金森样症状,但有明显感染症状,可伴有颅神经麻痹、肢体瘫痪、抽搐、昏迷等神经系统损害的症状。

脑脊液检查提示颅内感染,病情缓解后其帕金森样症状随之改善。

(7)脑外伤

少见,个例报导钝性头部外伤致中脑损害,可出现帕金森症状,左旋多巴可改善部分症状。


2. 帕金森叠加综合征  

(1)多系统萎缩(MSA)

表现为自主神经功能障碍(尿失禁、直立性低血压等)、帕金森症状、小脑症状(共济失调、小脑性构音障碍等)。按早期突出症状分为帕金森型(MSA-P)、小脑型(MSA-C)、自主神经型(MSA-A)。

其中帕金森症状是 46% 患者的首发症状,僵直和少动是主要表现,在早期容易被误诊为 PD 及脊髓小脑性共济失调(SCA),直到数年后自主神经症状逐渐显现才诊断为 MSA。

头颅 MRI 横断面示脑桥「十」字征,矢状位示壳核、脑桥、小脑萎缩。大部分 MSA 患者对左旋多巴治疗反应不敏感,少部分反应灵敏。

(2)进行性核上性麻痹(PSP)

多在 40 岁以后发病,进行性加重,垂直性向上或向下核上性凝视麻痹,姿势步态不稳伴反复跌倒,颈部体位异常如颈后仰、帕金森综合征、认知功能障碍。

PSP 患者常常呈对称性运动不能或僵直,近端重于远端。头颅 MRI 在 T1WI 正中矢状位上可见「蜂鸟征」及「鼠耳征」。对左旋多巴反应欠佳或无反应。

(3)路易体痴呆(DLB)

在临床和病理表现上介于 PD 和 AD 之间,表现为波动性认知功能障碍,形象而细节丰富的复发性视幻觉,自发性帕金森运动特征、晕厥、跌倒、睡眠障碍、抑郁等。

在早期,与 AD 及 PD 鉴别困难。确诊依靠病理发现大脑皮质及皮质下核团弥散分布的 Lewy 包涵体。头颅 MRI 颞叶萎缩不明显,FDG-PET 可显示枕叶代谢降低。对抗帕金森药物效果较差。

(4)皮质基底节变性(CBD)

好发于 60~80 岁,不对称性的帕金森样表现,构音障碍和智能减退、失用、异己手(肢)综合征、肌张力不全、肌阵挛、强握反射等

MRI 表现为非对称性皮层萎缩。左旋多巴多数治疗无效。


3. 遗传性帕金森综合征  

(1)Huntington 病(HD)

大多数有阳性家族史,表现为舞蹈样动作为主的运动障碍、精神异常、认知障碍。帕金森症状主要为肌僵直、运动迟缓。

典型的临床表现、常染色体显性遗传家族史及 IT15 基因分析可确诊。左旋多巴作为对症治疗药物。

(2)肝豆状核变性(WD)

可有舞蹈样动作、精神症状,帕金森症状主要表现为运动缓慢、肌张力升高、震颤等。

实验室检查示铜蓝蛋白明显降低、尿铜增高、肝功能异常,角膜 K-F 环阳性。

头颅 MRI 可见基底节区、脑干等处 T1 低信号、T2 高信号影。左旋多巴作为对症治疗药物。

看了上文,可见需要鉴别的疾病确实纷繁复杂,但是如果你心里种着一棵「帕金森症状分类树」,以理论知识为土壤、临床实践为肥料,灌以细心和耐心,加上一点犀利的眼光,相信最终总能顺藤摸瓜,找到真相。

编辑: 黄建琴

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