典型神经科疾病MRI的表现——先天性颅脑发育不全

2006-08-15 00:00 来源:丁香园 - 神经科学专业讨论版 作者:chre_666
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49 Arnold-Chiari畸形(1型)
男,16岁。渐进性四肢无力、肌萎缩4年。T1像显示小脑扁桃体下移,部分突入枕大孔。

50 Arnold-Chiari畸形(2型)
男,5岁。双下肢无力,鸭步步态。
小脑扁桃体下移至椎管内,侧脑室增宽。

51 脊髓脂肪栓系综合征
女,2.5岁。出生时腰部巨大肿物,现尚未能走路。
胸12~腰5椎弓缺如,圆锥及马尾束后部巨大脂肪肿块,终丝伸入脂肪块内,肿块突出于椎管外与皮下组织粘连。

52 胼胝体发育不良
女,23岁。智力低下,动作笨拙。
右侧侧脑室增大,胼胝体菲薄,膝部缺如,脑回变细,脑沟增宽。

53 中线脂肪瘤
女,30岁。间歇性头痛10余年。
胼胝体压部下方大脑脚后缘有一块脂肪组织,T2像信号稍低于脑脊液;T1像呈高信号。

54 脑穿通畸形
女,7岁。出生至今常有癫痫发作,动作笨拙,未会说话。
中央后回缺如,形成不规则空腔,外通蛛网膜下腔。

55 灰质异位症
女,6个月。智力低下,癫痫发作多次。
右脑室顶后、半卵圆中心区白质多块灰质信号。

56 先天性脑叶发育不良
男,2岁。足月顺产,出生后常有四肢抽搐,口唇紫绀发作,右下肢跛行。
左颞叶大部缺如,形成一巨大空腔与蛛网膜下腔相通,外缘残存不完整脑膜。

57 先天性脑积水
男,5岁。出生后常易呕吐,至今未会走路。
四脑室普遍扩大积水。


编辑:西门吹血

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