赵重波教授：重症肌无力的诊断实践
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
患病率为 77～150/100 万，年发病率为 4～11/100 万。女性患病率大于男性，约 3:2，各年龄段均有发病，儿童 1～5 岁居多。重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见, 与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有 65%～80% 有胸腺增生，10%～20% 伴发胸腺瘤。
2015年11月28日，在2015年度第3期神经病学时间会议上，复旦大学附属华山医院神经内科赵重波副教授带来《重症肌无力的诊断实践》。