液体反应性评估动态监测三大方法知多少?
维持理想的容量状态是确保组织灌注和足够氧供的先决条件。然而,在临床实践中,这并非易事。接受液体治疗的患者临床情况各不相同,然而目前在缺乏动态监测的临床场景中,很难明确的停止补液时机。过量补液往往会导致容量超负荷和肺水肿,反而恶化临床预后1,2。
在找到液体治疗的理想“平衡点”方面,生化指标、中心静脉压等静态指标往往显得“ 捉襟见肘“, 而心排量 (CO)等动态监测指标是更为可靠的依据。这一理念得到了”拯救脓毒症行动“3、欧洲重症医学会4等权威指南、共识的充分认可。
CO动态监测背后的基本原理:
Frank-Starling定律
Frank-Starling定律描述了心脏前负荷与每搏输出量SV的关系,可以用下图曲线来描述:起初随着前负荷的增加,SV明显增加,但增至一定程度,曲线趋于平缓 2 。考虑到SV绝对值与检测体格大小的关系,使用SVI(每博指数),即SV除以体表面积,可更精准反应心脏功能。

心脏前负荷主要取决于容量状态,通过补液增加循环容量,心脏更加充盈,前负荷增加,引发SV增加。根据Frank-Staling曲线,补液最佳的时机处于“SV快速上升段”(可用ΔSVI>10%来界定),而当曲线区域平缓(ΔSVI<10%),补液效果不理想,考虑停止补液2。
用上述方法来定义液体反应性 (ΔSVI>10%),一项利用生物电抗法Starling技术检测CO的临床研究5显示,50%的重症脓毒症/脓毒性休克患者对于补液产生液体反应性,换言之,当我们面对一例重症患者,如果没有动态监测,我们每次补液犹如掷硬币一般盲目。
基于CO动态监测的评估手段
简言之,这些手段有着共同的原理——通过不同方式短暂增加心脏前负荷,常见手段主要有三类:
1. 补液试验
Weil &Henning于1979年首次提出补液试验具体方案,经过半个世纪的优化,如今的经典补液实验方案操作与评估流程已有了诸多改良。

*NICE指南中容量评估状态基于ABCDE法,即通过循环、呼吸功能、生命体征等方式评估患者容量状态以及后续补液需求。
可以看出,在评估液体反应性方面,现阶段方案不再使用静态指标,而是采用多指标、动态、综合评估的思路。当采用CO相关指标判断液体反应性时,≥10%、≥15%是常被采用cut-off值 ,往往认为ΔSVI≥10%可预测CO增加15%8,9。另外,输注效应的存留时间较为短暂,要求在输注完成后尽快(1min内)进行CO检测8,10。
迷你补液试验在经典方法上进行了改良,将更少的液体(如100mL)在更短的时间内(1min)注入循环。由于补液量更少,液体反应性判定的ΔCO cut-off值也更低。虽然是改良方案,但迷你补液试验并不完美,在临床应用时需更为广泛的验证及更加灵敏的CO监测手段(见下表):

*尚待更广的临床验证;如果采用指标稀释法等技术进行CO检测,小体积的注入可能较难准确监测CO的变化11。
2. 被动抬腿实验
被动抬腿实验(Passive Leg Raise, PLR)原理是通过抬高下肢快速增加静脉回流,增加心脏前负荷,起到快速扩容的作用,同时监测CO等指标,来评估容量状态和预测容量反应性。具体实施方式有经典的平卧位和改良的半卧位,后者对于血流动力学影响更为明显。实施半卧位主要有两个阶段12:

需要特别注意的是,应通过调整病床而非手动抬腿来变换患者体位,以避免疼痛、不适导致肾上腺素释放,对CO造成干扰。
纵观现有临床研究12-15,基于PLR预测液体反应性有多类评估指标,其cut-off值各异:

其中,CO是最为广泛采用指标之一。一项纳入21项临床研究的荟萃分析13显示,基于PLR法及CO监测可有效预测液体反应性,其灵敏度为0.85,特异度为0.91,曲线下面积为0.95;与基线相比,PLR诱导的CO增加的最佳cut-off平均值为10%。
与补液试验及呼气末阻塞试验(详见下文)相比,PLR具显著优势12,16:
- 无需补液,避免了补液实验的容量超负荷及相关肺水肿、呼吸衰竭等风险
- 适用人群更广泛,如自主呼吸、心律失常、低潮气量通气、低肺顺应性等导致SV的呼吸变异指标评估不可靠的情况,仍可使用PLR。
然而,PLR也有自身局限性8,12,16:
- 效应短暂 (效应峰值发生于30-90s内),需快速监测CO
- PLR可能造成右心功能下降患者(右心射血分数<40%)病情恶化,此类患者慎用;
- PLR可增加颅内压,创伤性脑损伤患者禁用;
- PLR在下肢骨折、腿部截肢、腹内高压以及穿着下肢弹力袜患者中的可信度有限。
3.呼吸末阻塞试验——机械通气患者
呼气末阻塞试验 (End-Expiratory Occlusion Test, EEOT),是在患者接受机械通气时,长按呼气保持键(15s),以消除吸气时胸腔内压力增加对静脉回流的影响,从而增加心室前负荷。其操作步骤如下图所示17:

近年来,多项系统性回顾及荟萃分析18-20汇总了EEOT在液体反应性预测中的临床价值,纳入研究采用了多类有创、无创监测手段,其中CO相关指标变化是重要评估依据:

在机械通气患者中,EEOT的操作极为简便,但在临床实施中应规避其局限性,以保证监测结果准确。其优点与局限性总结如下:
EOT 的优点17,21 :
- 无需补液,避免容量超负荷风险
- 操作简单、有效
- 对于心律失常或伴轻度自主呼吸患者仍适用
但同时,EEOT的局限性也显而易见 17 :
- 只适用于机械通气患者,且无法在一般患者中实施;
- 效应短暂 (效应峰值发生于15s内的最后几秒),需快速监测;
- 可靠性可能受到呼气末正压、低潮气量、俯卧位通气的影响
综上,补液试验、PLR、EEOT三类液体反应性评估手段各有千秋,特做如下对比,在临床实际工作中可结合各中心条件、患者临床特征进行选择与操作。

从EEOT法我们已经能够看出,肺换气可改变胸腔压力,并影响心输出量及前负荷,以此评估液体反应性,那么,是否能利用肺-心相互作用相关指标,如每搏输出量变异率(SVV)、脉压变异率(PPV)和收缩压变异率(SPV),完成液体反应性评估?
敬请期待下期内容—— 《以肺观心——基于心肺相互作用评估容量状态及液体反应性》。关注我们哟!
更多内容可点击此处前往百特医学频道专区了解~
参考文献:
1. Vincent J, et al. Crit Care. 2020 Dec 28;24(1):703.
2. Sivakumar S, et al. Crit Care Res Pract. 2020 Sep 15;2020:2748181.
3. Evans L, et al. Intensive Care Med. 2021;47:1181-1247.
4. Cecconi M, et al. Intensive Care Med. 2019;45:21-32.
5. Latham H, et al. J Crit Care. 2017 Dec;42:42-46.
6. Weil MH, et al. Anesth Analg. 1979;58:124-32.
8. Weigl W, et al. Anaesthesiol Intensive Ther. 2022;54,2: 175-183.
9. Sanchez JIA, et al. Ann Intensive Care. 2021;11:28.
10. Vincent JL, et al. Crit Care. 2020;24:703.
11. Enevoldsen J, et al. Acta Anaesthesiol Scand. 2022;66(1):17-24.
12. Pickett JD, et al. Crit Care Nurse. 2017 Apr;37(2):32-47.
13. Monnet X, et al. Intensive Care Med. 2016 Dec;42(12):1935-1947.
14. Cherpanath TGV, Crit Care Med. 2016 May;44(5):981-91.
15. Rosillo Meneses LA, et al. Rev Med Hosp Gen Méx. 2017;80(3):178-184.
16. Monnet X, et al. Crit Care. 2015 Jan 14;19(1):18.
17. Gavelli F, et al. Crit Care. 2019 Aug 7;23(1):274.
18. Gavelli F, et al. Ann Intensive Care. 2020 May 24;10(1):65.
19. Si X, et al. Shock. 2020 Dec;54(6):751-760.
20. Messina A, et al. Crit Care. 2019 Jul 29;23(1)264.
21. Monnet X, et al. Crit Care Med. 2009 Mar;37(3):951-6.
最后编辑于 2023-06-29 · 浏览 2573