近日，Neurology杂志刊登了如下一则病例报道。
患者男性，22岁，进行性、不对称性双上肢肌肉萎缩、无力2年（近端＞远端，右侧＞左侧）。患者双上肢可见肌束震颤，电生理检查提示慢性去神经支配改变。颈椎MRI示T2髓内高信号（范围位于C2-C8，矢状面），提示前角细胞萎缩和增生（如图A和B所示），同时横切面出现猫头鹰眼征（脊髓双侧前角高信号病灶，如图C所示）。
连枷臂综合征（FAS）是肌萎缩侧索硬化（ALS）的一个变异型，约10%的ALS患者可转化为此病。FAS在男性中发病率较高（男女比例约为9:1）。FAS和ALS患者平均生存期分别为57个月和39个月。
图. 颈椎MRI片。图A，B为失状位T2加权像，提示C2-C8平面脊髓萎缩，表现为相应平面髓内高信号。C图示水平位出现相应的猫头鹰眼征。
