研究淀粉样蛋白斑形成有助于阿尔茨海默氏病药物研发

多伦多Scarborough大学（UTSC）和大阪大学的研究人员运用一种新的方法来观察淀粉样蛋白斑的形成，这是一个在阿尔茨海默氏病中起着重要作用的病理过程。这项技术将极大地有助于开发和筛选可操纵有毒淀粉样蛋白聚集形成的新型疗法。

AnthonyVeloso教授利用激光来捕获β-淀粉样肽，并在荧光显微镜下进行检测，这就使他们可以非常详细地观察这个过程。该研究出现在英国皇家化学学会杂志《Analyst》当前这期的封面上。

“这种技术可以加速药物的发现过程，它为我们提供了研究斑块形成早期阶段的一种新方法，即当毒性最强的低聚物形成的时候，”论文的通讯作者、UTSC物理和环境科学系教师Kerman教授说。

淀粉样蛋白斑是一种在神经元周围形成并干扰其功能的蛋白质沉积物。这些沉积物的主要成分是β-淀粉样蛋白，这是一种团在一起可在阿尔茨海默氏症患者上形成有害斑块的肽，但对正常个体是无害的。

为了观察这一过程的早期阶段，加拿大的研究人员和他们的日本合作者使用了一种被称为光学诱捕的技术。激光聚焦成一个非常细的光束，并瞄准含有β-淀粉样蛋白颗粒的溶液。这个光束产生了一个小的磁场，可吸引和固定住这些粒子。淀粉样蛋白聚集物可通过染料进行着色，然后在激光下发光，这样图像就可以被荧光显微镜捕获。

通过使用这种技术，A.Veloso和Kerman教授希望去探索聚集物是如何形成的，并最终发现淀粉样蛋白聚集物在阿尔茨海默氏症中的作用。Kerman教授的研究小组利用这种技术的通用性，可以拓展他们的研究以了解其他神经退行性疾病的聚集体形成。

该技术也将成为一个新的战略以检测可以阻止斑块形成的治疗性化合物。Kerman教授和A.Veloso正在朝着这项技术的自动化努力，以有效地测试大量的化合物。