脑脊液检查有望早期诊断阿尔茨海默病

英国诺丁汉大学新的研究报告指出脑脊液中七种蛋白的异常可以作为AD的早期诊断生物标记物，从而提高了对早期诊断困难的AD诊断的希望。该文章在Alzheimer's Disease上发表。

研究协作者，诺丁汉人类基因组学和分子遗传学教授凯文·摩根在星期二告诉媒体说这些发现是提高早期诊断AD的新方向。

早期诊断AD能够帮助预防预后及在疾病早期参与临床试验，而这些治疗有较好的治疗效果，凯文·摩根补充说。

在英国大约有820000个AD患者，这其中AD是罪普遍的痴呆原因，痴呆往往发展缓慢并且在早期症状不明显。区分AD和正常年龄增大记忆减弱可能会比较难。

摩根和他的合作者对比了33个AD患者、10个轻度认知功能障碍患者和20个正常老年人的脑脊液样本。轻度认知功能障碍是一种在一定程度上有高级智能障碍及记忆障碍并影响每日生活的状态。

他们总结了每个样品中的蛋白质并相互对比，看能不能发现样品中有与AD患者不同的指标。

结果显示AD患者的样品有四种蛋白含量明显增高，其他三种蛋白则减低。

一种被叫做 SPARCL1的蛋白证明是AD的最好预测生物标记物。当研究者仅用这种蛋白检测样品时，可以达到65%的预测AD的精确性。

当联合利用这七种生物标记物时可以达到95%精确度。

研究者用其他32位健康人和30位AD患者重复检测。这次检测，当应用这七种生物标记物时，达到了85%的精确度。

这个团队打算利用这些发现能发展到检测血标本来帮助AD的早期诊断目的。

摩根说，探索在AD患者中是什么引起的这几种蛋白增高也是很重要的，通过理解AD患者潜在生化改变，我们能够更好的研究治疗，他补充说：痴呆只有通过研究来攻克，希望这些发现能够使我们能离目标更近一些。

英国AD研究会负责人Dr Marie Janson，资助了这项研究的一部分，说这项发现打开了研究的一项新路。她强调了AD诊断的困难性，因为记忆问题可出现于各种不同的情况。

当临床医生怀疑AD的诊断需要更多的检测时，这项研究可以给他们重要的提示，但是结果需要随访观察。

这项研究由Big Lottery Fund 和 the EU FP6 项目基金会通过 BIOPATTERN资助。