腓骨肌萎缩症（CMT）是一组累及运动和感觉神经的遗传性神经病。目前用于CMT患者评估的工具包括神经传导速度，神经活检，以及CMT神经病变评分，但这些技术在主要用于评估远端神经纤维。而CMT患者近端神经可能会部分保留，这也是观察疾病进展及治疗效果一个理想的靶点。
为此，来自美国Richard D. Dortch等学者进行了一项探索CMT患者近端神经病变评估方法的研究。研究目的旨在建立通过磁化传递率 （MRT）MRI序列分析近端坐骨神经（SN）的方法，并评估所得的MTR值是否作为CMT患者的髓磷脂含量变化的一个潜在的生物标志物 。
研究结果显示，CMT患者近端坐骨神经MTR值显著降低，且与疾病严重程度相关，因此研究者认为MTR值是CMT患者近端病理改变的一个可行的生物标志物。该研究结果发表于最近的Neurology杂志中。
研究对CMT 1A型（CMT1A，10例），CMT2A型 （CMT2A，3例），遗传性压力易感性神经病（3例）患者以及健康对照者（21例）SN进行MTR检测。同时也纳入了具有阳性家族史和电生理检查符合CMT，但基因学未证实的患者（4例）。评估MTR以及临床神经病理评分之间的相关性，并估算了各个扫描之间和评估者之间MTR的可靠性。
研究结果发现，与对照者相比，CMT1A和CMT2A型患者SN平均容积MTR值显著降低。MTR和残疾评分之间存在显著的相关性。基于各个扫描之间和评估者之间可靠性分析，根据层选择优化算法和平均容积水平得出近端神经MRT值也是可重复性的。
该研究结论认为，MTR测量可能是CMT患者近端神经病理改变的一个可行的生物标志物。
