贝勒医学院的研究人员发现，15号染色体上遗传物质删除导致的基因缺失与显著的学习和行为异常有关。这项研究结果发布在《Nature Genetics》的在线版本上。
Arthur L. Beaudet博士认为，在行为异常的人中，能够发现染色体上特定基因的缺失，比如精神分裂症患者。相关基因在精神分裂症中的角色科学家已经研究了一段时间。
据先前的报道，那些出现大量片段删除的个体表现出相同的紊乱，这些片段包含更多基因。在这项研究中，他们发现小规模遗传材料的缺失，即基因CHRNA7和其他基因的一部分，在4个家族的10个成员中出现了类似的状况。
该基因能编码烟碱受体的亚单元，Beaudet介绍说，其能调节机体对尼古丁的应答。该基因编码的蛋白质是一个离子通道，该通道允许离子出入神经元。离子通道的缺失会导致癫痫或突发神经失调。
尼古丁受体表达不充分，会导致15号染色体上特定区域缺失而产生的大部分甚至全部的问题。这为新药研发提供了一个靶标，其中文章中提到的一种药物就是Chantix。
版权声明
本网站所有注明“来源：丁香园”的文字、图片和音视频资料，版权均属于丁香园所有，非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：丁香园”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。
更多 >
癫痫相关文章
