2012年2月8号，美国FDA批准兴奋药lisdexamfetamine dimesylate用于成人注意力缺陷多动障碍的维持治疗。这个是基于一个以123名年纪18到55岁成年人为样本的随机分组研究的结果批准的。该研究评估了药物的治疗效果，这些病人接受了至少6个月的这种药物的有效治疗。
该公司报道在该研究进行6周的双盲实验停药过程中，治疗组中有8.9%而安慰剂对照组有75%出现了复发症状。在停药的2周时间，安慰剂组大部分人62%出现了按照ADHDP评分标准IV评估的反复症状。
首席研究员Matthew rams医生在Shire中发表了一项声明指出，这个研究的发现很重要，因为成人注意力缺陷多动障碍需要长期治疗，选择一个有效的维持治疗药物对病人有好处得到收益。
作者简介
Caroline Cassels是一位资深的健康和医疗记者，她是Medscape精神病学的新闻编辑。在职业生涯中她为了医生和消费者编辑和写作出版物。她帮助开展编辑的健康消化，获得加拿大国家奖的消费者健康出版物。2005年加入Medscape医学新闻之前她还是加拿大国家心脏与中风基金网站的编辑。她获得2008年美国精神病学奖和2010年国家新闻基金阿尔茨海默病奖。
