先天性肌无力综合征在临床中十分罕见，其特征可概括为肌无力和先天，肌无力表现为波动性眼外肌、肢体肌、延髓肌无力，重复电刺激阳性，胆碱酯酶抑制剂治疗有效，先天这一特征包括发病年龄早、有家族史、伴有先天性肌病样特征或 MG 相关抗体阴性。
那么，先天性肌无力综合征具体指什么？有哪些分类及临床特点？先天性肌无力综合征的诊断和治疗策略有哪些？
2016 复旦大学附属华山医院神经肌病学习班上，复旦大学附属华山医院神经内科奚剑英与我们一起分享先天性肌无力综合征相关问题。
封面图片来源：shutterstock 网站
