既往研究发现有助于帕金森病（PD）诊断和预后的生物标志物，如脑脊液α-突触核蛋白（aSyn）在PD患者中含量下降，且在其他突触核蛋白病，如路易体痴呆和多系统萎缩等疾病中其含量也是降低的。PD患者的临床表现和预后不同，目前很有必要寻找一个可预测PD患者未来运动和认知功能的生物标志物，而目前仅有少量评估脑脊液生物标志物和疾病进展情况的纵向研究。
为此，来自美国的Hall教授等人进行了一项研究，旨在探究PD患者脑脊液生物标志物与后续行为和认知能力下降间的关联性，该研究成果发表在最近一期的Neurology杂志。
该研究中病例组和对照组成员均来自于瑞典南部的医院，并将其作为前瞻性纵向研究--瑞典BioFinder研究的一部分。本研究纳入42例PD患者作为病例组，69例作为对照组，纳入的患者均已行临床评估及腰椎穿刺；并检测其基线脑脊液标本的α-突触核蛋白（αβyn）、β-淀粉样蛋白1–42（Aβ42）、tau蛋白、磷酸化tau蛋白和神经原纤维素水平。
然后对纳入的参与者进行了脑脊液生物标志物和临床特征随访，随访时间为2年。结果显示PD病例组中，较高水平的αSyn与随访期间出现的运动和认知功能减退相关；较低水平的Aβ42与延迟记忆行为恶化相关；高水平的磷酸化tau蛋白与运动症状恶化相关。
本研究得出结论，基线水平较高的αSyn和运动症状及认知减退之间存在关联性证据；PD患者出现αSyn水平升高可能标志着更严重的突触变性；皮质淀粉样蛋白（低脑脊液Aβ42）与记忆减退相关。
