阿尔茨海默病的生物标记物可用于检测“临床前”阿尔茨海默病，而脑脊液中阿尔茨海默病生物标记物（β-淀粉样蛋白42[Aβ42]，tau蛋白，181位苏氨酸磷酸化的tau蛋白[ptau181]，tau/ Aβ42比值与ptau181/Aβ42比值）是否能在基线时认知功能正常的人群中预测非认知性预后的下降，尚不清楚。为此，来自华盛顿大学医学院Knight阿尔茨海默病研究中心的Catherine M. Roe哲学博士与其同事进行了一项研究，将其结果在线发表在2013年11月8日的《神经病学》(Neurology)杂志上。研究发现阿尔茨海默病脑脊液生物标记物可预测“非认知性”预后。
本研究在1年中纳入了430名捐献了脑脊液的参与者，均鉴定为认知功能正常，且年龄不小于50岁，对其纵向数据进行分析。作者使用混合线性模型检测是否生物标记物基线值能够预测将来功能（日常生活中器械使用活动）、体重、行为及心境的下降。作者也对临床痴呆评定盒子与最小精神状态检测评分进行评估。
结果显示，每个生物标记物的异常水平均与随时间行为症状(p < 0.035)及心境症状(p < 0.012)损害更大相关，也与日常生活中独立活动更困难(p < 0.012)有关。然而，生物标记物水平并不与随时间的体重改变相关(p > 0.115)。正如期望的一样，异常的生物标记物值也预测了最小精神状态检测(p < 0.041)与临床痴呆评定盒子(p < 0.001)分值改变更快。
研究发现，认知功能正常人群中脑脊液生物标记物与一些非认知性阿尔茨海默病研究症状的未来下降相关联，但并非全部。作者也指出尚需要更多研究来明确这些发现在其他样本中的普遍性。
