2016.11.02神经科的那些病例：右上肢萎缩、无力青年男性 1 例

男，25岁，右上肢萎缩、无力2年。初为右手萎缩，渐出现前臂肌肉萎缩，持物稍不稳，寒冷时无力加重，书写障碍，伴前臂肉跳。无肢体麻木，无肌痛，无吞咽困难。

2016.08.17神经科的那些病例：缓慢进展的肢体无力和萎缩1例

女，44岁，建筑工人，进行性肢体无力、萎缩1年，初为右手，表现为抓握力弱，症状缓慢进展，渐出现左手、右足无力，行走时易绊倒，伴肉跳，症状寒冷时加重。

2016.07.07多灶性运动神经病用药需个体化 维持治疗依赖免疫球蛋白

有关多灶性运动神经病（MMN）是临床一种相对少见的周围神经病，近期一项研究表明，在日常临床实践中，MMN患者的治疗剂量和治疗间隔周期均存在较大的异质性。

2015.12.08常见自身免疫性周围神经病的细胞免疫研究进展

现没有发现明确的靶抗原或者关键的异常免疫细胞、细胞因子可为自身免疫性周围神经病的异常免疫状态负责。流式细胞术的发展为研究细胞免疫提供了技术支持。

2014.10.16慢性获得性脱髓鞘性神经病变的诊治（Nature综述）

慢性获得性脱髓鞘性多发性神经病的正确识别与诊断异常重要，因为他们为免疫介导型，适于治疗，本文介绍了慢性获得性脱髓鞘性多发性神经病的诊断与治疗方法。

2012.12.012010年欧洲神经病学联盟/周围神经病学会关于多灶性运动神经病的诊治指南

多灶性运动神经病(MMN)是自身免疫性周围神经病，表现为下运动神经元综合征。自2006年欧洲神经病学联盟(EFNS)和国际周围神经病学会(PNS)首次提出MMN诊治指南后，随着研究的进展，2010年欧洲和美国的相关专家基于截至2009年7月的文献更新 ...