2020.03.06全国 15 省市公立医院最新招聘，部分有编

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2016.06.30《中国慢性疾病防治基层医生诊疗手册：神经病学分册》定稿出版

2016 年 6 月 23 日，由中国老年学和老年医学学会主办、赛诺菲中国协办的《中国慢性疾病防治基层医生诊疗手册》项目的《神经病学分册》最终定稿。

2014.12.212014年回顾：新药市场投放有喜有忧 在研新药销售预期上升

与2012年相比，2013年批准的创新药物可能少一些，但制药业去年输送到市场的产品格外引人注目。

2014.12.02诺华芬戈莫德用于难治性MS的试验以失败告终

日前，多发性硬化症(MS)领域传来令人失望的消息，诺华发布了其芬戈莫德用于难治性MS令人沮丧的数据。

2014.12.01FDA称富马酸二甲酯与罕见脑感染有关并对其标签进行更新

以百健艾迪非常畅销的口服多发性硬化症药物富马酸二甲酯（Tecfidera）治疗的患者会因出现严重脑感染而导致死亡，由此促使美国FDA对这款药物的标签进行更新。

2014.11.17阿仑单抗终获FDA批准用于复发缓解型多发性硬化症

在克服最初被FDA拒绝的命运之后，阿仑单抗于11月15日晚些时候被批准用于复发缓解型多发性硬化症治疗，但一般情况下是作为一款三线治疗药物使用，该生产商表示。

2014.09.15赛诺菲拟通过创新药物及企业并购促使健赞继续增长

赛诺菲罕见病单元健赞希望借助内部开发的新产品及外部的收购成为多发性硬化症(MS)领域的领导者，健赞高管如此表示称。

2014.08.28NICE最终指南支持百健艾迪MS药物Tecfidera

在百健艾迪Tecfidera获得英格兰与威尔士卫生监管机构推荐后，该地区多发性硬化症(MS)患者将可以获取另一款口服治疗药物。

2014.04.08诺华B型脑膜炎疫苗Bexsero获FDA突破性治疗药物资格

诺华称美国FDA授予该公司B型脑膜炎疫苗Bexsero突破性治疗药物资格。诺华在4月7日的一份声明中称，该公司计划于今年第二季度初期向美国提交Bexsero的上市申请。

2014.04.04美国医生指责 FDA 拒绝批准 MS 药物阿仑单抗

近日，美国数十位医生联名向美国FDA发送一份公开信，批评FDA去年底拒绝批准健赞公司多发性硬化症药物阿仑单抗。

2014.02.24NICE拒绝百健艾迪口服MS药物富马酸二甲酯

英国国家卫生保健优化研究所(NICE)在草案指南中拒绝百健艾迪旗下口服多发性硬化症(MS)治疗药物富马酸二甲酯（Tecfidera）的常规使用。

2014.01.24NICE推荐赛诺菲旗下多发性硬化症药物特立氟胺

赛诺菲旗下的特立氟胺获得医疗保健机构支持后，意味着英格兰与威尔士的NHS患者将可以获得另一款口服多发性硬化症药物。

2014.01.03赛诺菲将对FDA拒绝批准其阿仑单抗提出上诉

赛诺菲旗下健赞公司并未无声无消地接受美国食品药品管理局（FDA）拒绝其多发性硬化硬治疗药物阿仑单抗的决定。

2013.12.31赛诺菲旗下多发性硬化症药物阿仑单抗被FDA拒绝

赛诺菲称该公司旗下多发性硬化症治疗药物阿仑单抗（Lemtrada）未能赢得美国食品药品管理局（FDA）允许该药物在美国这个世界最大药物市场上市销售的许可。

2013.11.27百健艾迪旗下MS药物Tecfidera获欧洲专营权

日前，百健艾迪深受鼓舞，该公司旗下口服多发性硬化症药物Tecfidera在欧洲长期的市场争夺战中赢得了市场专营权的胜利。

2013.11.11FDA审查人员对赛诺菲旗下MS药物阿仑单抗安全性表示担忧

美国食品药品管理局（FDA）对使用赛诺菲旗下多发性硬化症新药阿仑单抗患者所存在的“多种严重及潜在致命安全性问题”表示担忧，这也给这款药物能否获批增加了不确定性因素。

2013.03.28EMA对特立氟胺的质疑可能会进一步影响欧洲MS药物市场

赛诺菲旗下多发性硬化症(MS)新药特立氟胺(Aubagio)在欧洲市场销售独占权的不确定性，可能会进一步破坏欧洲多发性硬化症药物市场，并影响到其它制药公司。

2013.03.25Nature Review：2012年FDA新药审批分析

美国食品药品管理局(FDA) 药物评价和研究中心(CDER)于2012年批准了39个新药，为15年来的新高。这也是自1997年以来，通过绿色通道审评批准新药数量最多的一年，全年新药批准数量大约高于过去20年新药批准平均数量的33%。

2013.03.24四款重磅生物药物即将面临FDA的审批

联邦财政支出削减可能会给FDA日程表上审评期限到期的产品打上一个大大的问号，现在有四家制药企业正在小心翼翼地期待着它们的试验药物能够获得FDA正式的上市批准。

2013.03.10赛诺菲称美司法部正调查部分患者服用波利维无效的数据

赛诺菲在其年度报告中声称，美国司法部(DoJ)正在调查披露给美国食品药品管理局（FDA）的有关某些患者可能对血液稀释药物波立维(氯吡格雷)的变量响应数据。

2013.02.19欧洲7大制药公司联合学术机构共同进行药物研发

欧洲制药团体正在加快发动药物研发的引擎。这个包括有30个合作伙伴的团体，采用众包、开放式创新模式，发起了一次新的活动以推动新的治疗药物的开发，该团体包括了拜耳、强生旗下杨森和5个其它制药巨头。

2013.02.01赛诺菲预计FDA会在下半年就阿伦单抗的新药申请做出决定

赛诺菲安万特预计FDA在今年下半年就其多发性硬化症药物Lemtrada的申请做出裁决。

2013.01.28新药阿仑单抗和特立氟胺为赛诺菲带来利好消息

美国食品药品管理局（FDA）在2012年曾拒绝过赛诺菲的多发性硬化症药物阿仑单抗(Lemtrada)的上市申请，而现在FDA终于接受了该药物的申请，此消息使得赛诺菲信心倍增。

2013.01.212013年制药巨头押注新的重磅炸弹级产品

制药企业正在对新一波的在研药物押注，认为在未来的12个月内，癌症、糖尿病、心血管疾病、多发性硬化症及肝炎领域的在研药物会成为未来的重磅炸弹级产品。

2013.01.11FDA对安眠药唑吡坦提出安全警告并建议减少服用剂量

美国医疗监管机构警告夜间服用常用安眠药可能会削弱第二天上午的驾车及警觉能力，并建议降低睡眠时安眠药的服用量。