2021.02.012020 年用药盘点：医生最关心哪些药品的使用方法？

2020 年是用药助手陪伴大家走过的第十个年头；这一年，我们共为 200 万医生用户提供了 3 亿余次数据查询服务，其中主要是药品查询。医生都在关心哪些药品？用药助...

2020.03.06全国 15 省市公立医院最新招聘，部分有编

▎点此查看广东地区本周最新岗位1、中山大学附属第八医院招聘：临床医师、口腔科医师等职位本科学历，经验不限 面议2、广州中医药大学金沙洲医院招聘：呼吸科医师、骨...

2015.09.11辉瑞医谷 — 免费文献触手可及

作为一名奋战在临床一线每天救人如救火的住院医师，你有没有过「业务都忙不过来，哪有时间东搬西借的去找文献」的感叹。

2014.12.26FDA批准阿特维斯/Adamas制药Namzaric用于治疗痴呆

阿特维斯与Adamas制药于12月24日表示，FDA批准其日服一次的药物Namzaric，这是由美金刚胺与多奈哌齐组成的一款固定剂量复方药物。

2014.12.05百健艾迪将启动阿尔茨海默病药物BIIB037的3期研究

百健艾迪日前表示，该公司将“非常积极”地为其阿尔茨海默病试验药物BIIB037寻求一项3期研究项目。

2014.12.02AZ与礼来启动阿尔茨海默病药物AZD3293大规模研究

阿斯利康(AZ)与礼来为他们的阿尔茨海默病候选药物启动了一项大规模临床试验，该试验将于2019年中期产生结果。

2014.11.12疼痛治疗需有度：FDA调整阿片类用药

法规制定者与股东们于上周会面，深入评估和规划抗滥用的阿片类药物。FDA和疼痛治疗产业的代表深度探讨了2013年出台的抗阿片类药物滥用的指南草案。

2014.10.24一种阿片类止痛药获FDA防止滥用认证

对阿片类药物的滥用是令人困扰的问题。有鉴于此，美国FDA设立了“防止滥用标签”制度，鼓励制药商改进药物剂型，防止滥用发生。本文介绍了第三种获得该认证的药物。

2014.09.22AZ与礼来合作开发阿尔茨海默病药物AZD3293

阿斯利康与美国竞争对手礼来签订了一项合作伙伴协议，如果一款有前景但也存有风险的阿尔茨海默病试验药物证明成功的话，阿斯利康将从礼来获得5亿美元。

2014.09.22辉瑞收购潜在帕金森病治疗药物许可权

辉瑞收购了Medgenesis Therapeutix公司潜在帕金森病治疗药物的全球权利及技术平台。

2014.08.18百健艾迪长效MS药物Plegridy获FDA批准

8月15日，美国FDA批准百健艾迪长效多发性硬化症（MS）药物Plegridy，该公司预测这款药物将最终替代其最畅销老药阿沃纳斯（Avonex）。

2014.07.26美国头痛学会第56届学术会议最新研究成果汇总（上）

美国头痛学会第56届学术会议，于2014年6月26到6月29日在洛杉矶召开。会上众多专家对这一领域的最新研究成果进行汇报，本文对这些具体内容进行了汇总。

2014.07.21罗氏阿尔茨海默病药物Crenezumab中期试验未达终点

罗氏试验药物Crenezumab未能延缓阿尔茨海默病患者的思维及记忆能力减退，这一结果可能支持一种日益增强的观点，即药物要显示一种收益，需要在疾病早期阶段使用。

2014.07.17诺华拟在无症状患者身上试验阿尔茨海默病药物

在吸取轻、中、重度阿尔茨海默病临床试验失败的教训之后，诺华正打算在尚未显示有任何症状的患者身上研究两款治疗药物。

2014.05.12勃林格集团启动大型卒中预防研究

勃林格殷格翰正计划进行一项大规模研究，以观察抗凝血药物达比加群酯在复发性中风预防中的收益。

2014.05.08阿斯利康正为其阿尔茨海默病试验药物寻求合作

阿斯利康为了给其阿尔茨海默病试验药物寻求一项合作交易正在与其它公司进行谈判，同时该公司还在抗击来自辉瑞的1060亿美元的收购。

2014.04.28EMA拟批准达比加群酯用于DVT与PE的治疗及预防

欧洲药品管理局(EMA)于4月25日宣称，该机构准备批准勃林格殷格翰直接凝血酶抑制剂达比加群酯的新适应症。

2014.04.23辉瑞同意支付1.9亿美元解决加巴喷丁仿制药诉讼案件

根据4月21日提交的法庭文件，辉瑞同意支付1.9亿美元以解决一项集体法律诉讼，该诉讼称辉瑞采取措施推迟其癫痫药物加巴喷丁仿制药上市。律师在一项议案中代表加巴喷丁购买者集体披露了解决条款。

2014.04.02阿尔茨海默病抗淀粉样蛋白治疗多以失败告终

阿尔茨海默病（AD）是发生于老年和老年前期、以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性变。临床上表现为记忆障碍、失语、失用、失用、视空间能力损害

2014.03.24辉瑞脑膜炎疫苗rLP2086获FDA突破性治疗药物资格

美国FDA授予辉瑞旗下二价脑膜炎候选疫苗rLP2086突破性治疗药物资格，这款疫苗正在进行3期测试。

2014.03.07达比加群酯与利伐沙班制造商质疑阿哌沙班所谓的安全性优势

辉瑞与百时美施贵宝的阿哌沙班真的比其竞争对手安全吗？ FDA不良事件报道的一项最新分析认为答案是肯定的。

2014.02.17BI因达比加群出血风险在美面临两千项法律诉讼

德国制药商勃林格殷格翰（BI）于2月13日宣称，该公司在美国正面临2000多项法律诉讼，称该公司新类型中风预防药物达比加群酯导致严重及致命性出血。

2014.02.13FDA顾问小组反对变更萘普生的药品标签

2月11日，一个FDA顾问委员会以16比9的投票结果反对变更包含有萘普生的治疗药物的标签内容。

2014.01.08FDA将评估勃林格殷格翰新型抗凝药达比加群酯的安全性

FDA将着手开展一项大型研究，以华法林为标准，评估勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）的新型抗凝药达比加群酯（Pradaxa）的安全性。

2013.12.18美国医药公司的烦恼：新药销售遇困境

据《华尔街日报》报道，制药公司正以20世纪90年代以来最快的速度研发新药，单单上一年就有39种新药推向市场，但是，销售这些新药却成了让制药公司头疼的大问题。