亚力兄制药重症肌无力药物Eculizumab获欧盟孤儿药资格

2014.08.04亚力兄制药重症肌无力药物Eculizumab获欧盟孤儿药资格

8月1日,亚力兄制药称欧盟委员会授予其Eculizumab孤儿药资格,用于治疗重症肌无力患者,重症肌无力是一种罕见的、令人衰弱的神经系统疾病由不受控制的补体激活引起。

Eur J Neurol:重症肌无力或增加淋巴瘤发生风险

2014.04.16Eur J Neurol:重症肌无力或增加淋巴瘤发生风险

发表于最新一期的《欧洲神经病学》杂志中的一项研究结果,发现非胸腺瘤型重症肌无力与总体癌症风险无关,但非胸腺瘤型MG患者发生淋巴瘤的风险显著增加。

氟喹诺酮类药品所致神经病变可能不可逆转

2013.12.02氟喹诺酮类药品所致神经病变可能不可逆转

据国家食品药品监督管理总局11月21日发布通报,提醒关注氟喹诺酮类药品的严重不良反应。

Ann Thorac Surg:上海胸科医院方文涛等发现胸腺鳞状细胞癌完全切除可使患者获益

2013.09.04Ann Thorac Surg:上海胸科医院方文涛等发现胸腺鳞状细胞癌完全切除可使患者获益

胸腺鳞状细胞癌是罕见的恶性肿瘤,其外科治疗效果相关报道较少,临床和病理特点及影响预后的因素目前为止尚不确定。为此,来自中国上海胸科医院胸外科的方文涛教授等人进行了一项研究,研究结果在线发表于2013年7月15日的《胸外科年鉴》(Ann Thorac Sur ...

自身免疫性疾病史增加肌萎缩侧索硬化发病风险

2013.08.17自身免疫性疾病史增加肌萎缩侧索硬化发病风险

自身免疫性疾病病史是否为肌萎缩侧索硬化(ALS)的危险因素尚不清楚。为此,英国牛津大学临床神经科学Nuffield研究所的Martin R. Turner博士等人进行了一项研究,研究结果在线发表在2013年8月14日的Neurology杂志上。

神经肌肉接头疾病和肌肉疾病

2013.03.22神经肌肉接头疾病和肌肉疾病

呼吸肌麻痹-49面肩肱型肌营养不良症-48弛缓性瘫痪诊断思路-47目的要求-2神经肌肉接头疾病-3神经-肌肉接头-5神经-肌肉接头-4神经肌肉接头疾病和肌肉疾病-1愿天下所有的神经传导畅通无阻-50重症肌无力-6重症肌无力-7重症肌无力-8重症肌无力-9 ...

重症肌无力患者血清抗体类型决定预后

2012.12.28重症肌无力患者血清抗体类型决定预后

如果重症肌无力(MG)患者血清肌肉特异性激酶(MuSK)抗体阳性则其症状可能更为严重,达到缓解的目标可能更难。

以色列成体干细胞试验:肌萎缩侧索硬化患者的福音

2012.09.12以色列成体干细胞试验:肌萎缩侧索硬化患者的福音

一项由Brain Storm Cell Therapeutics所进行的关于肌萎缩侧索硬化患者的临床试验显示患者可耐受成人干细胞治疗,并且治疗是安全及不存在过多风险。此外,在一些患者中观察到了病情趋于稳定的表现。

肌病的发病机制和概述

2012.08.16肌病的发病机制和概述

Becker型肌营养不良症-41Duchenne型肌营养不良症-40Duchenne型肌营养不良症-38Duchenne型肌营养不良症-39病理-10病理-30多发性肌炎-27发病机制-5辅助检查-25发病机制-29发病机制-9概 述-2辅助检查-32概 述-3 ...

2012.06.12干扰素-α 的不良反应及应对策略

干扰素-α 应用于抗乙肝病毒治疗已有20 余年的历史由于其HBeAg /抗HBe 血清转换较高且不易发生病毒变异获得疗效后复发率低从而使干扰素-α 成为最常见的抗病毒药物之一。但由于其为生物制剂对全身各系统都存在一定的不良反应可能影响到其临床 ...

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