2013.01.06MRI或可替代腰穿进行神经退行性疾病的鉴别

MRI预测tt/Aβ的精确度很高尽管潜在的神经病理不同，阿尔茨海默病（AD）和额颞叶变性（FTLD）可能存在重叠的临床表现，鉴别诊断很困难，往往需要进行活检做病理学诊断或者进行腰穿脑脊液检查。

2012.12.30帕金森病患者α-突触核蛋白自身抗体水平较低

诊断和监测帕金森病进展的生物标志物甚为需要，目前，大部分的研究集中在α-突触核蛋白 (α-Syn)。它是一种涉及帕金森病发病机理的蛋白质，作为一种潜在的生物标志物，有时与临床结果并不一致。近期在帕金森病患者的血清中检测到了自身存在的抗 ...

2012.12.24Arch Neurology： APOEε4增加共核蛋白病患者发生痴呆的风险

已有研究表明，载脂蛋白E（APOE）ε4基因与阿尔茨海默病相关，但APOEε4等位基因和痴呆以及突触核蛋白病之间的关系尚不清楚。因此，最近发表于《Arch Neurology》上一篇文章对此进行了研究。

2012.12.22联合使用各项诊断检测提高预测AD转归精确度

将核磁共振成像，氟18脱氧葡萄糖-正电子发射断层扫面成像（FDG-PET）和脑脊液（CSF）生物标志物这些常规临床诊断结合起来，是预测轻度认知障碍（MCI）向阿尔兹海默病（AD）转归的最精确方法。不过，FDG-PET看起来提供了最重要的诊断信息。  

2012.12.222012年美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南：阿尔茨海默病临床前阶段的定义

阿尔茨海默病(AD)的病理生理过程在痴呆诊断的多年前就开始了。这一长期的AD“临床前”阶段是治疗干预的关键机会，但需进一步阐明AD的病理级联过程和临床症状出现之间的联系。美网围立老化研究所和AD协会召集了一个国际工作组对AD生物标志物、流行病学和神 ...

2012.12.19礼来计划进一步扩充阿尔兹海默病药物solanezumab的III期临床研究

2012年12月12日，礼来公司（Lilly）发布关于solanezumab下一步计划的更新，本品为处于III期临床的单克隆抗体，用于轻度阿尔茨海默病患者的治疗。在与美国、欧洲和加拿大的监管机构商讨之后，礼来计划进行一项附加的III期研究。

2012.12.10TREM2基因变异型参与阿尔茨海默病的病理过程

rs75932628-T 携带者与非携带者的认知功能包含载脂蛋白Eε4等位基因的变异型序列，被认为是晚发型阿茨海默症的主要风险因子。然而，迄今为止，很少有研究发现阿茨海默症的变异型风险因子。阿尔茨海默病协会首席医疗官WilliamThi ...

2012.12.05Brain Research：治疗糖尿病的实验药物GLP-1对老年痴呆症有效

阿尔斯特大学的科学家们研究发现一种治疗糖尿病的药物有潜力能够治疗神经退行性病变如阿尔茨海默病。II型糖尿病是阿尔茨海默病一个已知的危险因素，它破坏大脑内的胰岛素信号传导，这样会损害神经细胞并导致疾病。

2012.12.012011年美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会 诊断指南写作组：对阿尔茨海默病 诊断指南的推荐和介绍

1984年美国国屯神经病学-语言障碍-卒中研究所和阿尔茨海默病(AD)及相关疾病学会(NINCDS—ADRDA)工作组建立了AD的临床诊断标准.。这个标准极大地方便了痴呆的临床诊断，并被医生们广泛采用，27年来从未被修订过。然而，在这27年中 ...

2012.11.302012年美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南：阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊断标准推荐

美国国立老化研究所(NIA)和阿尔茨海默病协会(ADA)组织了一个工作组．负责阿尔茨海默病(AD)痴呆前症状阶段——即本文所称的AD源性轻度认知障碍(MCI)的诊断标准的制订及完善。该工作组制订了以下两套标准：(1)在缺乏相应条件进行先进影像技术及脑脊液 ...