2012.06.15淀粉样蛋白影像检查可追踪痴呆进展

在迈阿密召开的核医学与分子影像学会(SNMMI)年会上,澳大利亚墨尔本市奥斯汀医院的Christopher Rowe医生及其同事报告了关于研究性药物11C-匹兹堡复合物B(PiB)和18F-florbetaben的两项研究的结果:对于轻度认知功能障碍( ...

2012.06.13急诊室多发性硬化症常被漏诊

纽约西奈山医学院的Stephen Krieger医生在第四次多发性硬化症合作会议上报告,在这家设有多发性硬化症(MS)中心的教学医院的急诊室中,接近40%的MS患者被漏诊,由此不难想见,专业力量更弱的较小医院的漏诊率会更高。这次会议由多发性硬化症治疗中 ...

卡地纳健康和礼来公司在阿尔茨海默病显像剂上通力合作

2012.06.05卡地纳健康和礼来公司在阿尔茨海默病显像剂上通力合作

卡地纳健康公司(纽约证交所代号:CAH)将要为礼来公司(纽约证交所代号:LLY)制造和分销一种可以帮助医生诊断阿尔茨海默病的放射显影剂。依据一份俄亥俄州卡地纳健康公司发自都柏林的申明,这种命名为Amyvid的显影剂预计于六月一日进行商业发布。在四月 ...

2012.05.24NICE最新指南推荐房颤患者使用利伐沙班

5月23日,英国健康和临床疗效国家研究院(The National Institute for Health and Clinical Excellence,NICE)发布指南,推荐利伐沙班(拜瑞妥/拜耳制药)用于房颤患者的卒中及系统性栓塞的预防。

2012.05.24FDA专家小组否决利伐沙班用于治疗ACS

5月23日,FDA心血管和肾功能药物咨询委员会(crdac)就是否批准利伐沙班(xarelto,拜耳医药保健/杨森制药)用于治疗急性冠状动脉综合征(ACS),进行投票表决。针对ATLAS ACS 2 溶栓试验结果(主要集中在数据缺失),11名成员经过8小时的激烈讨论 ...

2012.05.21FDA对YAZ和Yasmin引起血栓的问题发出新的警告

达拉斯-(美国商业新闻社)-2010年5月16日-美国联邦食品药物管理局(FDA)近期决定在口服避孕药YAZ和它的姊妹药Yasmin加强警告标签,因为使用这两种药物提高了发生血栓的风险。一个决定为消费者维权的国家律师事务所Baron and Budd就YAZ ...

2012.04.26ESC专家首推新型抗凝剂治疗AF但并未积极呼吁其用于ACS

在一份关于新型口服抗凝剂的“立场文件”中,一组来自欧洲社会心脏病学血栓形成分工作组的专家对使用该制剂治疗AF(心房颤动)表示很感兴趣,然而对其用于ACS(急性冠状动脉综合症)却并不感冒。预防AF相关中风,专家首推阿哌沙班虽然作者们认为以下三种新药均具 ...

英国NICE批准利伐沙班用于房颤

2012.04.10英国NICE批准利伐沙班用于房颤

英国国家临床质量管理研究所(NICE)已推荐利伐沙班(拜瑞妥,拜耳)用于心房颤动患者的卒中和血栓预防。2012年3月30日最后出版的治疗指南中,NICE建议称,那些为预防卒中和血栓而正在服用华法林的患者,应根据其凝血酶原国际标准化比值水平考虑改用利 ...

2012.03.30口服避孕药Natazia经FDA批准用于治疗经期大量出血

圣路易斯(MD Consult)——2012年3月14日,拜耳医药保健宣布,美国食品药品管理局(FDA)批准了Natazia(戊酸雌二醇和戊酸雌二醇/地诺孕素片)的一项新适应证。Natazia曾在2010年获准用于避孕,现又获准用于治疗与子宫器质性疾病无关 ...

2012.03.30潮热治疗药安今益的小剂量制剂获得FDA批准

圣路易斯(MD Consult)——2012年2月29日,拜耳医药保健宣布安今益(Angeliq,屈螺酮+雌二醇)的一种较小剂量制剂已经通过了美国食品药品管理局(FDA)的批准,该药适用于减少绝经后妇女中重度血管舒缩症状的发作次数和严重程度。新制剂含有0.25 ...

2012.03.06潮热治疗药安今益的小剂量制剂获得FDA批准

2012年2月29日,拜耳医药保健宣布安今益(Angeliq,屈螺酮+雌二醇)的一种较小剂量制剂已经通过了美国食品药品管理局(FDA)的批准,该药适用于减少绝经后妇女中重度血管舒缩症状的发作次数和严重程度。新制剂含有0.25 mg屈螺酮和0.5 mg雌二醇,而 ...

福布斯:百时美施贵宝荣膺2011最佳制药公司

2012.01.28福布斯:百时美施贵宝荣膺2011最佳制药公司

2011年度全球大型制药公司的排名中,Bristol-Myers Squibb(百时美施贵宝,BMS)一骑当先,格外显眼。2011年,包括Pfizer(辉瑞),Abbott Laboratories(雅培),Eli Lilly(礼来)在内的制药公司均实现了的股价升值超 ...

2011.12.16阿司匹林可降低血栓复发风险

圣地亚哥(EGMN)–据美国血液病学会年会上展示的一项研究结果,在6~12个月的华法林治疗后,给予阿司匹林治疗2年可使症状性静脉血栓栓塞(VTE)复发风险降低40%,且大出血事件无明显增加,明确提示在VTE长期治疗中可用阿司匹林代替口服抗凝 ...

2011.12.02自我监测维生素K拮抗剂可使血栓栓塞风险减半

11月30日在线发表于《柳叶刀》上的一项Meta分析表明,与接受常规华法林抗凝治疗的患者相比,自我监测患者发生血栓栓塞事件的风险减半(doi: 10.1016/S0140- 6736(11)61294-4)。英国牛津大学的Carl Heneghan博士及其同事对11 ...

2011.11.25美批准拜瑞妥用于房颤患者预防卒中

美批准拜瑞妥用于房颤患者预防卒中:美国食品和药物管理局日前发布公告称,德国拜耳公司生产的口服药物拜瑞妥已被批准用于降低非瓣膜性房颤患者发生卒中和全身性栓塞的风险。“房颤引发的血栓可以运行到大脑,阻止血液流动并导致可以致残的卒中,&rdq ...

2011.11.15MRI可预测多发性硬化患者的治疗应答

阿姆斯特丹(EGMN)——据欧洲与美洲多发性硬化症治疗和研究委员会(ECTRIMS/ACTRIMS)联合会议上公布的一项回顾性和观察性单中心研究结果,对复发型多发性硬化症(relapsing-remitting MS)患者而言,在其接 ...

拜瑞妥获准用于卒中预防,与Pradaxa的竞争拉开帷幕

2011.11.11拜瑞妥获准用于卒中预防,与Pradaxa的竞争拉开帷幕

FDA已正式批准拜耳(Bayer)/强生(Johnson&Johnson)联合开发的拜瑞妥(Xarelto,利伐沙班)用于房颤患者的卒中预防,并且没有对产品标识作出限制,批准的用药方案为每日1次。自此,这种口服Ⅹa因子抑制剂将强势进入竞争日趋激烈 ...

阿伦单抗预防多发性硬化症复发优于干扰素

2011.11.03阿伦单抗预防多发性硬化症复发优于干扰素

阿姆斯特丹(EGMN)——在三年一度的欧洲与美洲多发性硬化症治疗和研究委员会(ECTRIMS/ACTRIMS)联合会议上公布的一项III期研究显示,与目前的标准治疗相比,阿伦单抗可使早期多发性硬化症(MS)患者的复发风险降低55%。 ...

2011.10.14莫西沙星治疗COPD急性加重不逊于阿莫西林/克拉维酸

芝加哥(EGMN)——据美国微生物学会(ASM)主办的抗微生物药物与化疗跨学科大会(ICAAC)上报告的最新研究数据显示,莫西沙星治疗复杂性慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重的疗效与阿莫西林-克拉维酸复方制剂相当,但前者对细菌性病 ...

2011.09.22利伐沙班较之华法林和达比加群的相对疗效将成为FDA专家组评审的重点

FDA心血管和肾脏药品顾问委员会于9月8日开会评审拜耳(Bayer)/强生(Johnson & Johnson)合作开发的用于房颤患者的抗凝剂Xarelto(利伐沙班)。FDA要求针对严重疾病的新药必须与已获批药物“同等有效”的政策规定将成为这次会议讨论的焦 ...

2011.08.23华法林在房颤患者卒中预防中的地位受到利伐沙班挑战

据8月10日的《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上刊登的一项随机、双盲试验,固定剂量因子Ⅹa抑制剂利伐沙班每日1次口服对于心房纤颤患者预防卒中的效果不劣于华法林,并且,尽管两治疗组患者出血发生率相似,利伐沙班组证实 ...

2011.08.15FDA准备对利伐沙班用于中风房颤进行评审

据悉,美国食品药物管理局(FDA)日前宣布,其心血管和肾脏药物顾问委员会将于2011年9月8日召开会议,评审利伐沙班(拜瑞妥,拜耳/强生公司)用于预防中风与非瓣膜病性房颤(AF)患者全身性栓塞的新药申请(NDA)。 据FDA的发言人,会议日期是7月5日早晨在 ...

2010.07.13陈振东教授:乳腺癌内科治疗的新药研究进展

乳腺癌的治疗手段众多。复发或转移的乳腺癌患者,有更多可能在常规治疗失败之后寻找未曾用过的药物,它们包括:已上市但尚未被普遍认知的抗乳腺癌新药;已经上市用于其他肿瘤但对乳腺癌可能有效的新药;已在临床研究但未上市的抗乳腺癌药物(我国肿瘤学界越来越多地 ...

2007.01.042006,制药巨头们难捱的一年

临床试验上的“灾难性”失败和专利问题将在未来几年改变制药行业的方向。2006年的制药业仍然重复着相同的论调:不断减少的产品线,重磅炸弹药物纷纷将过专利期。

2006.10.08伟哥可能会加重睡眠呼吸暂停

伟哥的药品说明书上注明的常见副作用有:头痛、面部发红和恶心。最近巴西学者报道,在睡前口服伟哥(西地那非),可能会加重严重梗阻性睡眠呼吸暂停患者的呼吸问题。