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2013.02.01赛诺菲预计FDA会在下半年就阿伦单抗的新药申请做出决定
赛诺菲安万特预计FDA在今年下半年就其多发性硬化症药物Lemtrada的申请做出裁决。
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2013.01.302011年中华医学会多发性硬化诊断和治疗中国专家共识
多发性硬化(MS)是一种免疫介导的中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘性疾病。其病因尚不明确,可能与遗传、环境、病毒感染等多种I六1素相关,MS病变主要累及CNS白质,表现为广泛髓鞘脱失同时伴随少突胶质细胞受损,部分可致神经轴突变性及神经细胞坏乡匕。MS病 ...
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2013.01.30脊髓量化MRI或可用于区分多发性硬化的致残程度
脊髓量化MRI能够区分不同残疾水平的MS患者,C3-C4之间的横断面为目标区域多发性硬化(MS)经常出现临床影像不一致性,特别是在脊髓,多认为该处病灶会出现临床功能障碍。脊髓量化弥散张力和磁化转换成像测定能否对那些病灶数量不等、残疾严重程度不同的多 ...
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2013.01.28新药阿仑单抗和特立氟胺为赛诺菲带来利好消息
美国食品药品管理局(FDA)在2012年曾拒绝过赛诺菲的多发性硬化症药物阿仑单抗(Lemtrada)的上市申请,而现在FDA终于接受了该药物的申请,此消息使得赛诺菲信心倍增。
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2013.01.25百健艾迪可注射多发性硬化症药物临床试验达到预期目标
生物制药巨头百健艾迪1月24日宣布该公司对其拳头产品的销售特权获得了一次胜利,声称该公司对旗下重磅炸弹级产品Avonex开发的长效制剂候选药物干扰素β-1a能够降低多发性硬化症患者的复发率。
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2013.01.212013年制药巨头押注新的重磅炸弹级产品
制药企业正在对新一波的在研药物押注,认为在未来的12个月内,癌症、糖尿病、心血管疾病、多发性硬化症及肝炎领域的在研药物会成为未来的重磅炸弹级产品。
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2013.01.16FDA批准多发性硬化症药物Rebif的新型给药系统
2012年1月3日,德国默克公司(Merck KGaA)和辉瑞公司(Pfizer)联合宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Rebif Rebidose(interferon beta-1a,β-1a干扰素),本品是Rebif(利比)的自使用一次性自动注 ...
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2013.01.14多发性硬化患者病灶内外脑实质静脉状态不同
多发性硬化患者的病灶内静脉收缩,病灶外静脉则扩张很多多发性硬化(MS)的病灶出现在小静脉周围,被小静脉周围炎症细胞包围,但是尚不清楚MS患者的脑静脉相较健康志愿者和其他神经性疾病患者的相似静脉是增大还是缩小。为此,美国国家卫生研究所国家神经障碍与 ...
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2013.01.04磁转移成像探察多发性硬化相关皮质脱髓鞘病灶敏感性强
目前没有临床适用的成像模式能够有效发现多发性硬化(MS)患者的皮质脱髓鞘。为此,加拿大McGill大学神经科学系的JacquelineTien-Hsiang Chen博士等人进行了一项研究,研究结果在线发表在2012年12月26日的Neurology ...
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2012.12.26芬戈莫德治疗多发性硬化可以增加黄斑体积
芬戈莫德是一种鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂,是首个口服治疗多发性硬化的药物,在2010年获FDA批准用于多发性硬化的治疗,为了研究芬戈莫德能否在总体上带来视网膜组织体积的增加,Rachel Nolan等人员进行了一项研究,结果显示:MS患者接受芬戈莫德治 ...
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