格林巴利综合征新亚型:急性球麻痹叠加综合征

2016.03.18格林巴利综合征新亚型:急性球麻痹叠加综合征

近期发表于Neurology杂志一项研究显示,不伴有肢体无力的急性球麻痹叠加综合征是格林巴利综合征的亚型之一,且区别于Miller Fisher综合征和咽-颈-臂丛变异型。

细数格林巴利综合征诊断中的那些「陷阱」

2016.03.01细数格林巴利综合征诊断中的那些「陷阱」

近期,Pract Neurol杂志发表了一篇由英国学者Wakerley教授等撰写的综述,细数了在格林巴利综合征诊断中的一些“陷阱”,包括易误诊为GBS的疾病以及不易识别的GBS亚型

滤泡辅助性T细胞或在重症肌无力的发病中起重要作用

2016.01.30滤泡辅助性T细胞或在重症肌无力的发病中起重要作用

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体(AchR)抗体介导,细胞免疫依赖,补体系统参与,主要累及突触后膜 AchR 的自身免疫性疾病。由于 MG 患...

重症肌无力胸腺切除术进展述评:微创治疗或更有优势

2016.01.30重症肌无力胸腺切除术进展述评:微创治疗或更有优势

胸腺切除在治疗重症肌无力方面起着重要的作用,从最初的胸骨纵行切开、小切口胸腺切除,发展到如今的微创手术,包括胸腔镜下胸腺切除术、机器人辅助胸腺切除术等。

利妥昔单抗治疗重症肌无力的研究新进展

2016.01.28利妥昔单抗治疗重症肌无力的研究新进展

利妥昔单抗对于 AChR 以及 MuSK 抗体阳性的重症肌无力患者可提供一种早期的治疗手段。

当重症肌无力遇上肺部感染如何使用抗生素

2016.01.27当重症肌无力遇上肺部感染如何使用抗生素

当 MG 患者遇上肺部感染,可首选头孢菌素、青霉素类,次选大环内酯类抗生素,慎选氟喹诺酮类。此外应密切观察症状变化,如病原学检查必需,可在密切监护下使用相对禁忌的药物。

眼肌型重症肌无力:血清抗体阳性者或更易向全身型转化

2016.01.26眼肌型重症肌无力:血清抗体阳性者或更易向全身型转化

2015 年的最新研究显示,影响眼肌型重症肌无力转变为全身型的危险因素包括胸腺增生、血清抗体阳性以及共病的其他自身免疫性疾病等,但仍需要研究数据的进一步支持。

基于临床及血清学的重症肌无力分型新进展

2016.01.26基于临床及血清学的重症肌无力分型新进展

2015 年 The Lancet 最新 review 提出了基于临床及血清学的新分型。

实用秘籍:儿童神经系统疾病定位诊断

2016.01.22实用秘籍:儿童神经系统疾病定位诊断

​上次我们学习了儿童神经系统疾病定性诊断的「hiiit-bed」原则,而神经系统的定位诊断才是神经系统疾病诊断的核心和基础,是神经系统疾病诊断中最具有特色之处。

精彩幻灯:重症肌无力

2015.12.21精彩幻灯:重症肌无力

具体介绍了重症肌无力这一疾病的诊治。

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